цефазолин акос для чего применяется

Цефазолин-АКОС, 1 шт., 10 мл, 1 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Сдайте клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой и анализ на С-реактивный белок

Вам также могут быть

Скидки и бонусы по программе «Моё Здоровье»

Цефазолин-АКОС: инструкция по применению

Состав

во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

во флаконах по 9, 10, 20 мл; в пачке картонной 1, 5 или 10 флаконов.

Описание лекарственной формы

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Подавляет биосинтез клеточной стенки бактерий, оказывает бактерицидное действие.

Фармакодинамика

Имеет широкий спектр антимикробного действия. активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Устойчивы — индолположительные штаммы протея, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробные микроорганизмы, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

После в/м введения в дозе 500 и 1000 мг C_max достигается соответственно через 2 и 1 ч и составляет 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения в дозе 1000 мг C_max достигается в конце инфузии и составляет 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения — 0,12 л/кг. Связывание с белками плазмы — 85%. T_1/2 при в/м введении — 1,8 ч, при в/в введении — 2 ч; при нарушении функции почек — 20–40 ч.

Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч — 60–90%, через 24 ч — 70–95%. После в/м введения в дозах 500 и 1000 мг максимальная концентрация в моче составляет 1000 и 4000 мкг/мл соответственно.

Показания

Бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчных путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов; эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит; раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции; сифилис, гонорея и другие заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами. Профилактика хирургических инфекций в пред- и постоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам), беременность и лактация, детский возраст, до 1 г (безопасность применения не установлена).

С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

В/м или в/в (струйно и капельно). Взрослые. Средняя суточная доза — 1 г, кратность введения — 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза — 6 г (в редких случаях — 12 г), кратность введения может быть увеличена до 3–4 раз в сутки.

Средняя продолжительность лечения составляет 7–10 дней. Для профилактики послеоперационной инфекции — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г — во время операции и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение суток после нее.

При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 55 мл/мин и более или при содержании креатинина в плазме 1,5 мг% и менее, — следует вводить полную дозу. При Cl креатинина 54–35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3–1,6 мг%, — следует вводить полную дозу, но интервалы между инъекциями необходимо увеличить до 8 ч. При Cl креатинина 34–11 мл/мин или содержании креатинина в плазме 4,5–3,1 мг% — 1/2 дозы с интервалами 12 ч. При Cl креатинина 10 мл/мин и менее или при содержании креатинина в плазме 4,6 мг% и более — 1/2 средней дозы каждые 18–24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.

Детям. Средняя суточная доза — 25–50 мг/кг/сут, при тяжелых инфекциях — 100 мг/кг/сут (суточная доза вводится за 3–4 введения). При нарушении функции почек необходимо изменение режима дозирования. При Cl креатинина 70–40 мл/мин — 60% от средней суточной дозы с интервалом 12 ч. При Cl креатинина 40–20 мл/мин — 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. При Cl креатинина 20–5 мл/мин — 10% средней дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной.

Для в/м введения раствор антибиотика готовят ex tempore; 500 мг препарата растворяют в 2 мл воды для инъекций, 1 г — в 2,5 мл воды для инъекций. Для в/в болюсного введения полученный раствор разводят 5 мл воды для инъекций, затем вводят медленно, в течение 3–5 мин. Для в/в капельного введения препарат разводят 50–100 мл 5% или 10% раствора глюкозы, 0,9% раствора натрия хлорида, раствора Рингера, 5% раствора натрия бикарбоната. Флаконы энергично встряхивают до полного растворения порошка.

Побочные действия

Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) — нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина крови).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит, редко — холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.

При длительном лечении: дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидомикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).

Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности печеночных трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.

Местные реакции: при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в введении — флебит.

Взаимодействие

Не рекомендуется применять одновременно с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении с петлевыми диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина.

Отмечается синергизм антибактериального действия при комбинации с аминогликозидными антибиотиками. Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.

Особые указания

Пациенты, имеющие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Во время лечения возможно появление ложноположительной реакции мочи на сахар.

При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.

Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.

Меры предосторожности

Перед применением следует определить чувствительность выделенных возбудителей, используя диски, содержащие 30 мкг цефазолина.

Производитель

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Характеристика

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального введения.

Источник

Инструкция по применению ЦЕФАЗОЛИН-АКОС (CEFAZOLIN-AKOS)

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных микроорганизмов (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.). Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter spp. и Enterococcus spp.

Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.

Фармакокинетика

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

Профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.

Режим дозирования

В/в (струйно или капельно), в/м.

Для в/в струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 3-5 мин. При в/в капельном введении препарата (0.5 г и 1 г) разводят в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% декстрозы и вводят в течение 20-30 мин (скорость введения 60-80 капель в 1 мин).

Во время разведения флаконы необходимо энергично встряхивать до полного растворения.

Побочные действия

Источник

Цефазолин-АКОС

Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.

Replekpharm [Реплекфарм]/Березовский ФЗ

Ирбитский химико-фармацевтический завод

Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А.

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Цефазолин АКОС выпускается в форме порошка для приготовления раствора. Согласно инструкции в состав препарата входит цефазолина натриевая соль. Цефазолин АКОС купить можно в нашей интернет-аптеке. Средняя цена Цефазолин АКОС составляет 20 рублей. Пользовательские отзывы препарата Цефазолин АКОС, говорят о высокой эффективности во время лечения. На нашем сайте можно найти аналоги akos. Осуществляется доставка по всей стране. Цефазолин АКОС в Москве отпускается по рецепту. Уточняйте наличие.

Показания

Парентеральный цефалоспорин первого поколения. По сравнению с другими цефалоспоринами первого поколения цефазолин имеет большее грамположительное покрытие, требует менее частых дозировок и достигает более высоких уровней в крови после введения IM/IV. Применение в лечебных курсах при: • инфекционные поражения организма; • сепсисы разной этиологии; • ожоги; • кожные поражения.

Противопоказания

Препарат имеет ряд противопоказаний: • индивидуальная непереносимость любого компонента препарата; • грудное вскармливание; • период беременности; • дети; • подростки; • тяжелые поражения печени и почек; • поражение микробом Clostridium difficile.

Способ применения и дозы

1 г внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов. Обычная максимальная доза составляет 6 г/сут. Более подробная дозировка должна корректироваться лечащим врачом.

Младенцы, дети и подростки (в случае высокой потенциальной пользы напротив низкого риска)

Побочные действия

Препарат имеет ряд побочных эффектов: • интерстициальный нефрит; • боли в животе; • токсический эпидермальный некролиз; • сывороточная болезнь; • гемолитическая анемия; • судороги; • крапивница; • анафилактоидные реакции; • азотемия; • почечная недостаточность; • головокружение; • ангионевротический отек; • синдром Стивенса-Джонсона; • апластическая анемия; • агранулоцитоз; • реакция в месте инъекции; • эозинофилия; • повышенные печеночные ферменты; • тромбоцитопения; • сонливость; • анафилактический шок; • гипопротромбинемия; • нейтропения; • изъязвление полости рта; • колит; • лейкопения; • кровотечение; • тромбоцитоз; • зуд; • флебит; • путаница; • гипотония; • холестаз; • гепатит; • псевдомембранозный колит; • мультиформная эритема; • вагинит; • панцитопения; • суперинфекция; • кандидоз; • гипертония; • диарея; • тошнотные позывы; • рвотные позывы; • макулопапулезная сыпь; • лихорадка; • сыпь; • анорексия; • пироз; • метеоризм; • головная боль; • слабость; • острый генерализованный экзантематозный пустулез; • зуд.

Лекарственное взаимодействие

Предшествующее или одновременное применение антибиотиков с пикосульфатом натрия, оксид магния, безводная лимонная кислота может снижать эффективность препарата кишечника, поскольку превращение пикосульфата натрия в его активный метаболит бис- (п-гидроксифенил) пиридил-2-метан (BHPM) опосредуется бактериями толстой кишки. Если возможно, избегайте совместного администрирования. Некоторые антибиотики (то есть тетрациклины и хинолоны) могут хелатировать с магнием в пикосульфате натрия, оксид магния, раствор безводной лимонной кислоты. Поэтому эти антибиотики следует принимать как минимум за 2 часа до и не менее чем через 6 часов после приема пикосульфата натрия, оксид магния, раствор безводной лимонной кислоты.

Особые указания

Цефазолин не лечит вирусную инфекцию (например, простуду). Выписывание рецепта при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактического показания вряд ли принесет пользу пациенту и увеличит риск развития устойчивых к лекарствам бактерий (устойчивость к противомикробным препаратам). Пациентам следует рекомендовать пройти полный курс лечения, даже если они чувствуют себя лучше раньше.

Фармакологическое действие

Цефазолин, бета-лактамный антибиотик, подобный пенициллинам, ингибирует третью и последнюю стадию синтеза клеточной стенки бактерий, преимущественно связываясь со специфическими пенициллинсвязывающими белками (PBP), которые находятся внутри клеточной стенки бактерий. Связывающие пенициллин белки ответственны за несколько этапов синтеза клеточной стенки и находятся в количестве от нескольких сотен до нескольких тысяч молекул на бактериальную клетку. Пенициллинсвязывающие белки варьируют среди разных видов бактерий. Таким образом, внутренняя активность цефазолина, а также других цефалоспоринов и пенициллинов в отношении конкретного организма зависит от их способности получать доступ и связываться с необходимым PBP. Как и все бета-лактамные антибиотики, способность цефазолина вмешиваться в PBP-опосредованный синтез клеточной стенки в конечном итоге приводит к лизису клеток. Лизис опосредуется аутолитическими ферментами клеточной стенки бактерий (то есть аутолизинами). Связь между PBPs и аутолизинами неясна, но возможно, что бета-лактамный антибиотик мешает ингибитору аутолизина. Цефазолин вводится парентерально. Он средне всасывается из желудочно-кишечного тракта. Примерно 75—85% циркулирующего препарата связано с белками. Он распределяется по большинству тканей и жидкостей организма, включая желчный пузырь, печень, почки, кости, миокард, мокроту, желчь, перикардиальную, плевральную и синовиальную жидкости. Препарат концентрируется в моче на уровнях, значительно превышающих пиковые уровни в сыворотке. Антибиотик не достигает терапевтических уровней в CSF. Исследования пуповинной крови показывают средний перенос цефазолина через плаценту. Цефазолин распределяется в грудное молоко в низких концентрациях, соотношение молоко: плазма 0,02 поступало. В отличие от цефалотина, цефазолин не метаболизируется в печени. Цефазолин в значительной степени выводится без изменений в мочу через клубочковую фильтрацию и канальцевую секрецию, хотя канальцевая секреция, по-видимому, менее важна для почечного клиренса цефазолина, чем для цефалотина. Приблизительно 60% цефазолина выводится из организма в течение первых 6 часов, достигая 70–80% в течение первых 24 часов. Период полувыведения составляет 1—2 часа у пациентов с нормальной функцией почек.

Источник

Цефазолин (Cefazolin)

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цефазолин

Порошок для приготовления инъекционного раствора лиофилизированный, белого или почти белого цвета.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик I поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Активен также в отношении Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Неактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индол-положительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, анаэробных бактерий.

Фармакокинетика

Цефазолин плохо всасывается из ЖКТ и поэтому применяется в/м или в/в. После в/м введения в дозе 500 мг C max в плазме достигается через 1-2 ч составляет 30 мкг/мл.

Связывание с белками плазмы составляет около 85%.

Цефазолин проникает в костную ткань, в асцитическую жидкость, плевральную и синовиальную жидкости, но не определяется в ЦНС.

T 1/2 цефазолина из плазмы составляет около 1.8 ч.

Имеются данные о высокой концентрации цефазолина в желчи, хотя он выводится этим путем в небольшом количестве.

T 1/2 из плазмы увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек.

Показания активных веществ препарата Цефазолин

Открыть список кодов МКБ-10

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя.

Для профилактики послеоперационной инфекции вводят в дозе 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г во время операции и по 0.5-1 г каждые 6-8 ч в течение суток после операции.

Максимальная доза: 6 г/сут.

Для детей средняя суточная доза составляет 20-40 мг/кг; при тяжелом течении инфекций доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Побочное действие

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз, псевдомембранозный колит.

Местные реакции: возможна болезненность в месте в/м инъекции.

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Проникает через плацентарный барьер.

В грудном молоке определяются низкие концентрации цефазолина.

Применение при беременности и в период лактации оправдано лишь в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 1 мес.

Применение у детей старше 1 мес возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период лечения возможна ложноположительная реакция мочи на сахар.

Цефазолин выводится при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками происходит блокада канальцевой секреции цефазолина (такая комбинация не рекомендуется).

Цефазолин может вызывать дисульфирамоподобные реакции при одновременном применении с этанолом.

Источник